Həllin əhatəsi
FDA 21 CFR Part 11, ISO 17025, GMP/GLP kimi tənzimləyici məqsədlərinizi dəstəkləyən nəzarət təbəqələri təklif edir. Elektron təsdiqləmə addımları, versiyalı metod idarəetməsi və CAPA izləmə ilə keyfiyyəti davamlı edir.
Xidmətlərə qayıt
Keyfiyyət, uyğunluq və məlumat bütövlüyü
Audit izi, e-imza, SOP idarəetməsi və icazəsi ilə audit üçün hazır laboratoriya əməliyyatı qurun.